上海亚荣生化仪器厂

浅谈旋转蒸发器SOP具备哪些标准操作


  公司是旋转蒸发器**早的生产(Produce)厂家之
  一、低温冷却(cooling)液循环泵、循环水真空泵(行业:机械制造业)、微波化学反应(Chemical reaction)器、水热合成(解释:由几个部分合并成一个整体)反应釜、集热式磁力搅拌器、超声波(是一种频率高于20000赫兹的声波)清洗器、电热鼓风干燥箱、智能玻璃材质恒温水浴、水槽、真空干燥箱,数显恒温电热套、直流恒速搅拌器、加热磁力搅拌器、数字温度(temperature)控制(control)仪、升降台、高低温循环装置等多种型号的教学仪器。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。其基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。接下来为大家简单介绍下旋转蒸发器SOP具备哪些标准操作。
  一、 【目的扩散蒸发多余溶液,浓缩、干燥、回收样品及试剂】。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。其基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。
  二、 【原理采用旋转蒸发瓶(烧瓶) ,边旋转边恒温水浴加热增大蒸发面积,在减压状 态下降(descend)低溶液沸点,加快溶液蒸发速度,达到浓缩、干燥、回收样品及试剂的目的】。
  三、【主要操作控制规程】
  1、开始实验前应注意检查各个连接口(interface)连接是否紧密,连接进水口、出水口及抽 真空口的橡胶(Rubber)管并将进水口橡胶管与自来水相连,连接收集瓶。
  2、调整机头角度(angle):先松右侧星形手轮,转动机头角度,推荐 30°倾斜角。
  3、调整高度:右手握住手柄,左手松开左边星形手轮,手柄上下可以移动当达 到合适的高度后,拧紧左星形手轮。
  4、机头水平调节:右边短星形手轮先松后转,达到合适位置(position )再拧紧。
  5、升降支点调整:采用配套水浴锅时可不做调整。若采用其他水浴锅,则可以 松开左边 M8 不锈钢(不锈耐酸钢)螺母,预调升降支点,调毕锁紧。
  6、【调整水浴锅(B260 型)温度(temperature)】:
  6.1 先将清水注入锅内,必须浸没环型加热器,水面离加热器**少保持 1cm, 不允许无水干烧。
  6.2 将三芯电源插头插入市电 220V/50Hz 的三眼插座内(必须有良好接地线(别称:避雷线) 的插座) ,打开背面开关,灯亮表示设备已经进入通电加热状态。
  6.3 按照需要设定温度,OUT 指示灯亮表示已按设定温度在加热中。当达到 设定温度时,OUT 指示灯灭,即到达保温。
  6.4 如要精确水温可用水银温度(temperature)计配合调整。
  6.5 为保持水质的纯净,需常常更换加热用水。
  6.7 使用完毕关闭电源,**好拔下电源插头。共 3 页第 2 页 标准操作控制规程 (Standard operation GOOGLE PRotocol, SOP)
  7、【调节循环水真空泵(SHZ-Ⅲ型)】 :
  7.1 准备(ready)工作:**使用该泵先从加水孔到溢水管出水为止。
  7.2 循环进水:将箱体(BOX)进水孔用橡皮管连接在水龙头上,然后再用橡皮管连 接在溢水嘴上,使之连续循环进水,不致水位升高而影响(influence)真空度,不致有机溶剂 长期在箱内逗留而腐化侵蚀 泵体。
  7.3 真空作业:将旋转蒸发器的套管接在该泵的真空街头上。
  8、冷凝管预冷:打开进水管自来水开关,预冷冷凝管 。
  9、连接装有样品的蒸发瓶。
  10、打开真空泵开关,指示灯亮即开始工作;关闭阀门式加料器。
  11、调节转速:先把调速旋钮调到‘0’ ,插上电源,打开开关,灯亮,然后慢慢 转动旋钮,到达所需转速停止转动,开始实验。旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。其基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。
  12、实验结束,先关闭调速控制箱开关,打开阀门式加料器平衡蒸发瓶与大气间的压力,再关闭真空泵及恒温水浴锅;关闭自来水开关。
  13、整理各橡胶管,若间隔长时间不再使用,将真空泵(行业:机械制造业)及水浴锅内的水倒尽,拔下各电源插头。
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